JAV Vaistų ir maisto administracija nori sumažinti nikotino lygius amerikietiškose cigaretėse, kad šios ne taip keltų priklausomybę, praėjusios savaitės pabaigoje pranešė FDA komisaras Scottas Gottliebas. Ši federalinė agentūra dar 2009 m. gavo galią mažinti nikotino lygius JAV parduodamuose produktuose, bet iki šiol ta teise nepasinaudojo.
Gottliebas taip pat pranešė, kad FDA pratęsė laikotarpį, per kurį turi peržiūrėti ir patvirtinti rinkoje jau esančius elektroninių cigarečių gamintojų produktus. Jo teigimu, agentūra dabar didžiausią dėmesį skirs nikotino reglamentavimui ir nemes kelio dėl takelio debatuose, ar el. cigaretės padeda ar nepadeda mesti rūkyti.
Iniciatyvos „Campaign for Tobacco-Free Kids“ prezidentas Matthew Myersas pasidžiaugė naujaisiais FDA žingsniais, kuriuos pavadino „drąsiais ir visaapimančiais“, tačiau pavadino el. cigarečių klausimo atidėjimą „rimta klaida“.
FDA reglamentai el. cigaretėms ir su jomis susijusiems produktams buvo paskelbti praėjusią gegužę, ir buvo tokie griežti, kad kai kurie žmonės nerimavo, jog jie apskritai sugriaus dar tik besikuriančią pramonę, nepaisant įrodymų, jog el. cigaretės padeda mesti rūkyti.
Tačiau dabar agentūra keičia savo taktiką, paversdama kovą su nikotinu pagrindiniu savo tikslu, bei pripažindama, kad tam yra visa eilė metodų – ir vieni jų yra labiau veiksmingi nei kiti.
„Yra žinoma, kad ne nikotinas, o kiti cheminiai junginiai, randami tabake, bei tabako degimo procese išsiskiriantys dūmai tiesiogiai sukelia ligas ir mirtį, – sako FDA komisaras Scottas Gottliebas. – Dabar egzistuoja daugybė skirtingų technologijų gauti nikotino tiems, kuriems jo reikia, be mirtinų tabako deginimo metu išsiskiriančių dūmų įkvėpimo pasekmių.“
FDA naujoji strategija sieks sumažinti nikotino lygius tradicinėse cigaretėse iki tokių lygių, kurie nesukelia priklausomybės. Ilgalaikis agentūros tikslas yra užkirsti kelią jauniems žmonėms tapti priklausomiems nuo pat pirmo dūmo.
„Esu susipažinęs su moksliniai įrodymais šioje srityje ir tikiu, kad mažinti nikotino lygius cigaretėse yra daug žadantis sprendimas, – sako Gottliebas. – Mes siekiame griežtai peržiūrėti ir įvertinti šiuo metu egzistuojančią mokslinę literatūrą šia svarbia tema ir išklausyti visas suinteresuotas puses, kad būtų galima pakloti pagrindą reglamentavimo veiksmams.“
Ir nors tabako pramonė greičiausiai bus priversta mažinti priklausomybę sukeliančio nikotino lygius savo produktuose, el. cigarečių gamintojams buvo skirta daugiau laiko gauti savo produktų patvirtinimo dokumentus.
„FDA yra pasišventusi skatinti tokias inovacijas, kurios turi potencialo smarkiai pakeisti visuomenės sveikatą į gera, – išplatintame pranešime skelbia JAV federalinė agentūra. – Šis sprendimas suteiks agentūrai daugiau laiko ištyrinėti visas priemones ir metodus, kad tabako produktai taptų mažiau nuodingi, patrauklūs ir keliantys priklausomybę.“
Tačiau tai nereiškia, kad agentūra sieks dar labiau didinti el. cigarečių bumą – FDA ir toliau tęs darbą nustatant produktų standartus, kad būtų galima užkirsti kelią jau žinomoms el. cigarečių grėsmėms, tokioms kaip sprogstančios jų baterijos ar lengva prieiga prie patrauklaus kvapo el. cigarečių skysčių paaugliams. FDA taip pat lauks visuomenės komentarų tam tikrais naujojo plano klausimais, įskaitant tą, ar tabako produktai su „skoniais“ – pavyzdžiui, mėtų ar vyšnių skonio cigaretės – daro juos patrauklesniais jaunuoliams. Agentūra taip pat sieks įvertinti, kaip geriausia reglamentuoti tokius el. cigarečių skonius kaip gumos ar guminukų, kurie gali būti patrauklūs vaikams.
„Didžioji dalis mirčių ir ligų, priskiriamų tabakui, yra sukeliama priklausomybės cigaretėms – vieninteliams legaliai parduodamam produktui, kuris, naudojamas ilgą laiką, nužudo pusę visų jo vartotojų, – sako Gottliebas. – Jeigu mes nekeisime krypties, 5,6 mln. jaunuolių, kurie gyvena šiandien, mirs priešlaikine mirtimi nuo tabako vėliau gyvenime.“
„Vizija pasaulio, kuriame cigaretės nebesukurtų ar nepalaikytų priklausomybės, ir kuriame suaugusieji, kuriems reikia ar kurie nori nikotino, galėtų gauti jo iš alternatyvių ir ne tokių žalingų šaltinių, privalo būti visų mūsų pastangų pagrindas – ir mes tikime, kad labai svarbu toliau dėti pastangas šiuo klausimu“, – sakė FDA komisaras.
